Várandósgondozási csomagjaink lehetővé teszik, hogy a kismamák a szülést megelőző időszakot biztonságban, nyugodtan éljék meg. A legfontosabb vizsgálatok elvégzése mellett, a várandósság egyéni nyomon követésével, speciális gondozással és állandó tanácsadással biztosítjuk, hogy zavartalanul felkészülhessenek az őket váró csodálatos élményekre.

A várandósgondozás legfőbb célja, hogy a várandósság alatt a kismama és a magzat egészségi állapotát figyelemmel kísérjük, és a párt végig kísérjük a családdá válás útján.

A nyugodt babavárást és a kismamák kényelmét előtérbe helyezve, a laborvizsgálatok, az ultrahangvizsgálatok és a kiegészítő szolgáltatások – mint például a prémium csomag részét képező tornák, mozgásterápia és az Anyaságra felkészítő tanfolyamok – mind egy helyen, nyugodt, családias hangulatú rendelőinkben, a Maternity Magánklinikán történnek.

Klinikánkon ALAP és PRÉMIUM várandósgondozási csomagok közül választhatnak a kismamák:

Az ultrahangvizsgálattal ellenőrizhetjük a magzat növekedését és fejlődését a várandósság ideje alatt. A terhességi ultrahang vizsgálatok segítségével időről időre betekintést nyújthatunk a szülők számára a növekvő magzat fejlődésébe. Képet kaphatunk a pontos méretbeli növekedésről, hallhatjuk a szívhangot, ellenőrizhetjük a magzat helyzetét az anyaméhben, illetve detektálhatjuk a magzatvíz mennyiségét is.

Modern ultrahangkészülékeink segítségével kiváló minőségű képeket tudunk készíteni a növekvő babákról, már egy általános tájékozódó ultrahangvizsgálat során is.

További tudnivalók a szülészeti ultrahangról itt!

A genetikai ultrahang vizsgálatok célja, hogy időben kiszűrhetőek legyenek a fejlődési rendellenességek, valamint mielőbb megelőzhetővé váljanak a szüléssel járó szövődmények. A magzati szűrővizsgálatot három alkalommal ajánljuk a kismamáknak: a 12., a 20. és a 30 hét körül.

A vizsgálattal felismerhetőek a fejlődési- és kromoszóma-rendellenességre utaló jelek, kóros állapotok és az esetleges lepénytapadási rendellenességek.

Klinikánkon a genetikai ultrahangvizsgálatok kétlépcsős formában zajlanak. Először egy diplomás, tapasztalt szonográfus, majd egy ultrahangspecialista szülész-nőgyógyász vizsgálja meg a pácienst. Így biztosítjuk kismamáink számára a lehető legpontosabb diagnosztikus eljárás lehetőségét.

A magzati szív részletes, specialista által végzett ultrahangvizsgálata (magzati echocardiographia) a szív fejlődési rendellenességeinek a magzati életben történő felismerését teszi lehetővé, és már a várandósság 22. hetében magas diagnosztikus pontossággal végezhető.

A vizsgálat segíthet megítélni a szív anatómiai viszonyainak felderítése mellett a különböző szívbillentyű, szívizom és nagyér betegségeket is.

A vizsgálat számos fejlődési rendellenességre mutathat rá, melyek későbbi ellátásának sikerét a pontos diagnosztika nagyban segítheti. Amennyiben a szívhiba gyanúja beigazolódik, felkészülten és előre megtervezve vezethetjük a szülést, nyugalmat biztosítva ezzel pácienseink számára.

A magzati szív ultrahangvizsgálatának jelentősége

PROF. DR. KÁDÁR KRISZTINA

Egyetemi magántanár, gyermekkardiológus, gyermekgyógyász szakorvos

Kedd: 8:00 - 16:00 Csütörtök: 10:00 - 14:40

A magzati diagnosztikai vizsgálatok közül az egyik legelterjedtebb – az ultrahang-vizsgálatok mellett – a kardiotokográfia, azaz a CTG, amely elengedhetetlenül szükséges a méhen belüli magzati állapot nyomon követéséhez.

A vizsgálatot egy speciális műszerrel végzik, amely érzékeli a magzat szívfrekvenciájának változásait, az esetleges méhtevékenységet, illetve a magzatmozgásokat.

A CTG vizsgálat a várandósság 24. hetétől bármikor elvégezhető, azonban rutinszerűen az utolsó trimeszterben, a terhesség 36. hetétől hetente egyszer, a 38. hetétől hetente kétszer, a 40. héttől naponta javasolt. A vizsgálat semmilyen fájdalommal nem jár sem az anya, sem a baba számára, így biztonsággal végezhető a terhesség folyamán. Noninvazivitása ellenére azonban nagyon fontos vizsgálat, hiszen számtalan magzati állapotra, állapotromlásra felhívhatja figyelmünket.

Hagyományos biokémiai szűrések 

Kombinált teszt

A várandósság 11-14. hete között elvégezhető vizsgálat nem DNS alapú, hanem a kockázatbecslésre szolgál, mely az anyai életkor, az ultrahang és a vérvizsgálat során mért markerek alapján történik. A teszt elvégzése az I. genetikai ultrahangvizsgálathoz kötött. A kombinált teszt kiegészítő vizsgálatként is igényelhető, ebben az esetben az ára az ultrahangvizsgálattal együtt kerül számlázásra.

Toxémia szűrés

A várandósság 11-14. hete között elvégezhető toxémia szűrés (preeclampsia) az I. genetikai ultrahangvizsgálathoz kötött, amely a terhességi toxémia kialakulásának a kockázatát határozza meg az első trimeszterben.

Várandósgondozási csomagjaink magukba foglalják a kombinált tesztet és toxémia szűrést is, melyeket a várandósság 12-13. hete között végzünk el.

Molekuláris genetikai vizsgálatok

Minden genetikai vizsgálat (NIPT teszt) elvégzése ultrahangvizsgálathoz kötött, amely nem lehet 24 óránál régebbi. Az ultrahangvizsgálatra előzetes időpontfoglalás szükséges, amelyet megtehet online, telefonon vagy személyesen az első emeleti recepción.

NIPT tesztek

A NIPT teszt (Non-Invasive Prenatal Test, az az nem invazív prenatális teszt) egy korszerű genetikai szűrővizsgálat, amely a várandósság ideje alatt elvégezhető. A magzati genetikai rendellenességek kockázatát méri az anyai vérmintából.