Maternity Magzati Ultrahang-diagnosztikai Központ
A Maternity Szülészeti és Nőgyógyászati Magánklinika a várandósok gondozása során kiemelten foglalkozik a magzat(ok) méhen belüli egészséges fejlődésének a nyomon követésével és az esetleges kóros fejlődési állapotok minél korábbi kiszűrésével. Ezt szolgálja a laboratóriumi vérvizsgálatok bő választéka, valamint egy jól felkészült, nemzetközileg is hitelesített ultrahang-diagnosztikai munkacsoport, amelynek a kétlépcsős magzati ultrahangvizsgálat mellett teljeskörű magzati szűrő- és differenciáldiagnosztikai kivizsgálás a fő profilja. A munkacsoportnak a nemzetközi FMF-akkreditált szülész-nőgyógyász ultrahangspecialista, Dr. Belics Zorán egyetemi docens a vezetője, munkatársai a különböző szakterületek (pl. gyermekkardiológia) szakemberei. (A magzati kardiológiai vizsgálatokat pl. Dr. Kádár Krisztina egyetemi magántanár végzi.)
A Maternity Magzati Ultrahang-diagnosztikai Központ nem csak a Maternity Magánklinika várandósainak ultrahangvizsgálati felügyeletéért felelős, hanem készen áll más egészségügyi szolgáltatóknál gondozott, nagy kockázatú várandósok ellenőrzésére, és különösen az ultrahangszűrések vagy ultrahang-diagnosztikai vizsgálatok során kórosnak vagy gyanúsnak ítélt esetek további kivizsgálására (beleértve a szükséges kiegészítő, pl. genetikai vizsgálatokat) és a magzat betegsége vagy rendellenessége esetén a várandós nő további klinikai ellátására.
Várandósgondozás
Várandósgondozási csomagjaink lehetővé teszik, hogy a kismamák a szülést megelőző időszakot biztonságban, nyugodtan éljék meg. A legfontosabb vizsgálatok elvégzése mellett, a várandósság egyéni nyomon követésével, speciális gondozással és állandó tanácsadással biztosítjuk, hogy zavartalanul felkészülhessenek az őket váró csodálatos élményekre.
A várandósgondozás legfőbb célja, hogy a várandósság alatt a kismama és a magzat egészségi állapotát figyelemmel kísérjük, és a párt végig kísérjük a családdá válás útján.
A nyugodt babavárást és a kismamák kényelmét előtérbe helyezve, a laborvizsgálatok, az ultrahangvizsgálatok és a kiegészítő szolgáltatások – mint például a prémium csomag részét képező tornák, mozgásterápia és az Anyaságra felkészítő tanfolyamok – mind egy helyen, nyugodt, családias hangulatú rendelőinkben, a Maternity Magánklinikán történnek.
A várandósgondozási csomag második részletének megvásárlásakor ajándék babamozi kuponnal kedveskedünk a kismamáknak.
Klinikánkon ALAP és PRÉMIUM várandósgondozási csomagok közül választhatnak a kismamák:
Szülészeti ultrahang
Az ultrahangvizsgálattal ellenőrizhetjük a magzat növekedését és fejlődését a várandósság ideje alatt. A terhességi ultrahang vizsgálatok segítségével időről időre betekintést nyújthatunk a szülők számára a növekvő magzat fejlődésébe. Képet kaphatunk a pontos méretbeli növekedésről, hallhatjuk a szívhangot, ellenőrizhetjük a magzat helyzetét az anyaméhben, illetve detektálhatjuk a magzatvíz mennyiségét is.
Modern ultrahangkészülékeink segítségével kiváló minőségű képeket tudunk készíteni a növekvő babákról, már egy általános tájékozódó ultrahangvizsgálat során is.
Genetikai ultrahang
A genetikai ultrahang vizsgálatok célja, hogy időben kiszűrhetőek legyenek a fejlődési rendellenességek, valamint mielőbb megelőzhetővé váljanak a szüléssel járó szövődmények. A magzati szűrővizsgálatot három alkalommal ajánljuk a kismamáknak: a 12., a 20. és a 30 hét körül.
A vizsgálattal felismerhetőek a fejlődési- és kromoszóma-rendellenességre utaló jelek, kóros állapotok és az esetleges lepénytapadási rendellenességek.
Klinikánkon a genetikai ultrahangvizsgálatok kétlépcsős formában zajlanak. Először egy diplomás, tapasztalt szonográfus, majd egy ultrahangspecialista szülész-nőgyógyász vizsgálja meg a pácienst. Így biztosítjuk kismamáink számára a lehető legpontosabb diagnosztikus eljárás lehetőségét.
Magzati szívultrahang
A magzati szív részletes, specialista által végzett ultrahangvizsgálata (magzati echocardiographia) a szív fejlődési rendellenességeinek a magzati életben történő felismerését teszi lehetővé, és már a várandósság 22. hetében magas diagnosztikus pontossággal végezhető.
A vizsgálat segíthet megítélni a szív anatómiai viszonyainak felderítése mellett a különböző szívbillentyű, szívizom és nagyér betegségeket is.
A vizsgálat számos fejlődési rendellenességre mutathat rá, melyek későbbi ellátásának sikerét a pontos diagnosztika nagyban segítheti. Amennyiben a szívhiba gyanúja beigazolódik, felkészülten és előre megtervezve vezethetjük a szülést, nyugalmat biztosítva ezzel pácienseink számára.
A magzati szív ultrahangvizsgálatának jelentősége
CTG
A magzati diagnosztikai vizsgálatok közül az egyik legelterjedtebb – az ultrahang-vizsgálatok mellett – a kardiotokográfia, azaz a CTG, amely elengedhetetlenül szükséges a méhen belüli magzati állapot nyomon követéséhez.
A vizsgálatot egy speciális műszerrel végzik, amely érzékeli a magzat szívfrekvenciájának változásait, az esetleges méhtevékenységet, illetve a magzatmozgásokat.
A CTG vizsgálat a várandósság 24. hetétől bármikor elvégezhető, azonban rutinszerűen az utolsó trimeszterben, a terhesség 36. hetétől hetente egyszer, a 38. hetétől hetente kétszer, a 40. héttől naponta javasolt. A vizsgálat semmilyen fájdalommal nem jár sem az anya, sem a baba számára, így biztonsággal végezhető a terhesség folyamán. Noninvazivitása ellenére azonban nagyon fontos vizsgálat, hiszen számtalan magzati állapotra, állapotromlásra felhívhatja figyelmünket.
Magzati neuroszonográfia
A magzati neuroszonográfia egy fejlett ultrahangos képalkotó vizsgálat, amely kifejezetten a magzati idegrendszer fejlődésének és szerkezetének pontos elemzésére szolgál. A központi idegrendszeri eltérések a szívfejlődési rendellenességek után a második leggyakoribb magzati fejlődési problémát jelentik, ezért a korai felismerés és diagnosztika kulcsfontosságú a megfelelő ellátás biztosításában.
Miért fontos a magzati neuroszonográfia?
A magzati idegrendszer rendellenességei lehetnek genetikai eredetűek, fejlődési problémák vagy külső hatások következményei. A vizsgálat segít:
- az agy és a gerinc fejlődési eltéréseinek felismerésében,
- a genetikai eredetű idegrendszeri betegségek korai gyanújának felvetésében,
- méhen belüli fertőzések esetleges hatásainak feltérképezésében,
- korábbi terhességek során felmerült központi idegrendszeri rendellenességek utánkövetesében.
Mikor javasolt a vizsgálat?
Az ideális időszak a 26. terhességi hét, mivel ekkorra már megfelelően kialakult a magzat szerveinek szerkezete és mérete, valamint az idegrendszer már elég fejlett a részletes vizsgálathoz, ami pontosabb diagnosztikát eredményez. Az állandó fejlődés miatt ismételt kontrollvizsgálatra is szükség lehet a III. trimeszterben.
Hogyan zajlik a vizsgálat?
A vizsgálat során kiváló minőségű 2D, 3D és speciális 4D ultrahangtechnikákat alkalmazunk, melyek lehetővé teszik a magzat agyi struktúráinak és gerincének részletes megjelenítését. Fejvégű fekvés esetén hasi és hüvelyi ultrahangfejet egyaránt használunk, míg medencevégű fekvésnél a méh felső pólusán keresztül történik a vizsgálat.
Milyen esetekben különösen ajánlott a magzati neuroszonográfia?
- 35 év feletti anyai életkor esetén
- Ha a korábbi ultrahangok valamilyen eltérést vagy fejlődési rendellenességet mutattak
- Ha a családban előfordult örökletes genetikai vagy neurológiai rendellenesség
- Ha a kismama a várandósság alatt fertőzésen esett át
- Ikervárandósság esetén
Mire van szükség a vizsgálat előtt?
A vizsgálatra kérjük hozza magával a várandóssággal kapcsolatos összes leletét, mint például:
- Az I. és II. trimeszter genetikai ultrahang eredményei
- A kombinált teszt eredménye
- A NIPT eredmény (ha készült)
- A magzati szívultrahang-vizsgálat és genetikai tanácsadás leletei
Babamozi
Mi az a babamozi?
A babamozi egy speciális ultrahangvizsgálat, amely során 3-, illetve 4- dimenziós képeken és videók segítségével figyelhetjük meg a magzat arcvonásait, testrészeit és mozgását. Ezzel a technológiával a szülők még közelebb érezhetik magukat születendő gyermekükhöz.
Mit jelent a 4D?
A 4D ultrahang egy korszerű magzati vizsgálati módszer, amely háromdimenziós képet jelenít meg élőben. Ez azt jelenti, hogy a magzat nemcsak állóképként, hanem mozgás közben is látható a képernyőn, beleértve az arcmimikáját és az éppen zajló mozdulatait.
Mikor ideális babamozira érkezni?
A legideálisabb időszak a 25. és 30. hét között van, mivel ekkor a magzat mérete optimális a felvételekhez, és elegendő mennyiségű magzatvíz veszi körül, amely segíti a mozgás láthatóságát.
Mennyi ideig tart a babamozi?
Klinikánkon a babamozi vizsgálat körülbelül 20 percig tart, de a magzat pozíciója befolyásolhatja az időtartamot. Ha jól látható helyzetben van, a felvételek gyorsabban elkészülnek, míg, ha kedvezőtlenebb pozícióban helyezkedik el, hosszabb időre is szükség lehet.
Mi történik abban az esetben, ha nem jól látható a magzat?
Előfordulhat, hogy a magzat alszik, vagy éppen a hátát fordítja a vizsgálófej felé. Ilyen esetekben különböző praktikákkal próbáljuk felébreszteni, vagy ösztönözni a mozgását. Segíthet például egy kis csokoládé elfogyasztása vagy egy rövid séta még a vizsgálat előtt.
Mit tartalmaz a babamozi díja?
A díj magában foglalja a 20 perces videófelvételt a babáról. Emellett ajándékként egy kinyomtatott fényképet is biztosítunk a helyszínen.
A babamozi vizsgálatokat Hozdik Eszter szonográfusunk végzi.
Laborvizsgálatok
Hagyományos biokémiai szűrések
Kombinált teszt
A várandósság 11-14. hete között elvégezhető vizsgálat nem DNS alapú, hanem a kockázatbecslésre szolgál, mely az anyai életkor, az ultrahang és a vérvizsgálat során mért markerek alapján történik. A teszt elvégzése az I. genetikai ultrahangvizsgálathoz kötött. A kombinált teszt kiegészítő vizsgálatként is igényelhető, ebben az esetben az ára az ultrahangvizsgálattal együtt kerül számlázásra.
Toxémia szűrés
A várandósság 11-14. hete között elvégezhető toxémia szűrés (preeclampsia) az I. genetikai ultrahangvizsgálathoz kötött, amely a terhességi toxémia kialakulásának a kockázatát határozza meg az első trimeszterben.
Várandósgondozási csomagjaink magukba foglalják a kombinált tesztet és toxémia szűrést is, melyeket a várandósság 12-13. hete között végzünk el.
Molekuláris genetikai vizsgálatok
Minden genetikai vizsgálat (NIPT teszt) elvégzése ultrahangvizsgálathoz kötött, amely nem lehet 24 óránál régebbi. Az ultrahangvizsgálatra előzetes időpontfoglalás szükséges, amelyet megtehet online, telefonon vagy személyesen az első emeleti recepción.
NIPT tesztek
A NIPT teszt (Non-Invasive Prenatal Test, az az nem invazív prenatális teszt) egy korszerű genetikai szűrővizsgálat, amely a várandósság ideje alatt elvégezhető. A magzati genetikai rendellenességek kockázatát méri az anyai vérmintából.
Klinikánkon elérhető genetikai szűrő tesztek
Nifty és Trisomy tesztek
Kiegészítő szolgáltatásként a tesztekhez kérhetőek SMA és a CF szűrések is. A szülői SMA hordozóság szűrés ára 30.000 Ft, míg a szülői cisztás fibrózis hordozóság szűrés ára 45.000 Ft.
PrenaGenetics® Alap
Vizsgálat a 21-es triszómiára (Down-szindróma)
A vizsgálat díja: 99 000 Ft
PrenaGenetics® Optimum
Vizsgálat a gyakori kromoszóma-rendellenességekre, mint a 21-, 18-, és 13-as triszómiák, valamint a nemi kromoszómák számbeli eltérései.
A vizsgálat díja: 199 000 Ft
PrenaGenetics® Plus
A magzat teljes kromoszómaállományának elemzése, az autoszomális és nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatása, továbbá duplikációk vagy deléciók azonosítása 7 Mb részletességig.
A vizsgálat díja: 229 000 Ft
PrenaGenetics® ORIGIN
A magzat teljes kromoszómaállományának vizsgálata, beleértve a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek azonosítását. Tartalmazza az SMA és a cisztás fibrózis szűrését. Ebben az esetben az apától is szükséges a mintavétel.
A vizsgálat díja: 395 000 Ft
PrenaGenetics® MONOGEN
A magzat teljes kromoszómaállomány vizsgálata, amely a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat is kimutatja.
A vizsgálat díja: 395 000 Ft
PrenaGenetics® TOTAL
A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése. Tartalmazza az SMA és a cisztás fibrózis szűrését. Ebben az esetben az apától is szükséges a mintavétel.
A vizsgálat díja: 595 000 Ft
Mikrodeléciós panel vizsgálat igényelhető minden PrenaGenetics® vizsgálat mellé (kivéve PrenaGenetics® Alap). A vizsgálat díja 20 000 Ft
SMA és cisztás fibrózis vizsgálat kérhető minden PrenaGenetics és Panorama vizsgálat mellé (PrenaGenetics® Origin és Total tartalmazza). SMA szűrés díja 25 000 Ft, a cisztás fibrózis szűrés díja 29 000 Ft.
SMA és cisztás fibrózis szűrés önállóan is kérhető, melynek díja 45 000 Ft vizsgálatonként.
Panorama®Plus
A vizsgálat díja: 189000 Ft
Panorama®22q
A vizsgálat díja: 199000 Ft
Panorama®Extra
A vizsgálat díja: 239000 Ft
Csomagjaink
A Loyality Programunk résztvevői számos előnyben részesülnek, beleértve a kedvezményes csomagárakat és egyéb különleges ajánlatokat. Amennyiben páciensünk megköti a teljes (12.-37. hét) alap várandósgondozási csomagot követően a szülési szerződését is, 100 000 Ft kedvezményt nyújtunk az alap szülési csomag árából. Azokra a pácienseinkre is gondoltunk, akik csak később tudnak csatlakozni a programhoz: abban az esetben, ha a várandósgondozási csomagot a 25-37. hétre kötik meg, 50 000 Ft kedvezményben részesülnek a szülési csomag árából.
Szülész-nőgyógyász szakorvosaink
Kapcsolódó cikkeink, írásaink


